Ekvádor - španielčina - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios siegfried s.a. ecuador - cada cápsula blanda contiene: Ácido fólico 1.0000 mg ascorbato de sodio (equivalente a 42 mg de Ácido ascórbico) 47.7928 mg omega 3 fish oil ee 68%(8/60) (equivalente a 25 mg de Ácido eicosapentaenoico (epa) y 300 mg/ cáp de Ácido docosahexaenoico (dha)) 555.56 mg fluoruro de sodio (equivalente a 90mcg de flúor) 0.2 mg carbonato de calcio 40% (equivalente a 120 mg de calcio) 300 mg bisglicinato ferroso quelato 20% (equivalente a 19 mg de hierro) 95.4762 mg molibdato de sodio anhidro (equivalente a 51 - capsulas blandas - cada cápsula blanda contiene: Ácido fólico 1.0000 mg ascorbato de sodio (equivalente a 42 mg de Ácido ascórbico) 47.7928 mg omega 3 fish oil ee 68%(8/60) (equivalente a 25 mg de Ácido eicosapentaenoico (epa) y 300 mg/ cáp de Ácido docosahexaenoico (dha)) 555.56 mg fluoruro de sodio (equivalente a 90mcg de flúor) 0.2 mg carbonato de calcio 40% (equivalente a 120 mg de calcio) 300 mg bisglicinato ferroso quelato 20% (equivalente a 19 mg de hierro) 95.4762 mg molibdato de sodio anhidro (equivalente a 51mcg de molibdeno) 0.1107 mg nicotinamida 8.1890 mg Óxido de zinc 80.35% (equivalente a 0.2 mg de zinc) 0.2500 mg pantotenato de calcio 17.5000 mg clorhidrato de piridoxina (vitamina b6) 1.0500 mg riboflavina (vitamina b2) 2.2000 mg sulfato de cobre anhidro (equivalente a 1mg de cobre) 2.5000 mg sulfato de magnesio anhidro (equivalente a 14 mg de magnesio) 71.0000 mg sulfato de manganeso monohidrato (equivalente a 1mg de manganeso) 3.1000 mg sulfato de potasio anhidro (equivalente a 8mg de potasio)

Ekvádor - španielčina - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pharmabrand s.a. ecuador - cubierta de semillas de psyllium muciloide 47.700 g /100 g - polvo para suspension - cada 100 gramos de polvo contiene: cubierta de semillas de psyllium muciloide 47.700 g

Ekvádor - španielčina - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pharmabrand s.a. ecuador - cubierta de semillas de psyllium muciloide 47.70 g /100 g - polvo para suspension - cada 100 gramos de polvo contiene: cubierta de semillas de psyllium muciloide 47.70 g

Ekvádor - španielčina - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bristol myers squibb house / pfizer eeig [ie] ireland - apixaban 503012-47-3 5.00 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene apixaban 503012-47-3 5.00 mg

Ekvádor - španielčina - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bristol myers squibb house/ pfizer eeig [ie] ireland - apixaban 503012-47-3 2.50 mg (a) nota (a) la cantidad de apixaban se basa en una pureza del 100 por ciento los ajustes se haran sobre la base de la pureza - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene apixaban 503012-47-3 2.50 mg (a) nota (a) la cantidad de apixaban se basa en una pureza del 100 por ciento los ajustes se haran sobre la base de la pureza

Venezuela - španielčina - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios vargas, s.a. - codeina -extracto fluido de ipecacuana - jarabe - 47,985 mg- 40,717 mg

Ekvádor - španielčina - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sionpharm cia. ltda. ecuador - cada 100 g de polvo granulado contiene: secnidazol microgránulos de sabor enmascarado al 47,6% 70,02802 g equivalente a 33,333338 g de secnidazol - polvo y solvente para reconstituir suspension oral - cada 100 g de polvo granulado contiene: secnidazol microgránulos de sabor enmascarado al 47,6% 70,02802 g equivalente a 33,333338 g de secnidazol

Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) de 3 años de edad y mayores. efavirenz no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por vih, es decir, en pacientes con recuentos de cd4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de inhibidor de la proteasa (pi)-los regímenes que contienen. aunque la resistencia cruzada de efavirenz con inhibidores de la proteasa (pis) no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de pi basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen efavirenz.

Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - eperzan está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos para mejorar el control glucémico como:monotherapywhen la dieta y el ejercicio por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia en los pacientes para quienes el uso de la metformina se considera inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. añadir-en combinación therapyin combinación con otros reductores de la glucosa medicamentos, incluyendo basales de insulina, cuando estos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan un adecuado control glucémico (véase la sección 4. 4 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).

Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirina - infecciones por vih - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, en combinación con un inhibidor de la proteasa impulsado y medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección de humanos-inmunodeficiencia-virus-tipo 1 (vih-1) en experiencia de tratamiento antirretroviral de pacientes adultos y en pacientes pediátricos con experiencia el tratamiento antirretroviral de seis años de edad. esta indicación se basa en la semana 48 análisis de dos de la fase iii de los ensayos en altamente pretratados pacientes donde intelence se ha investigado en combinación con un optimizado de fondo régimen (obr), que incluyó darunavir/ritonavir. la indicación en pacientes en edad pediátrica se basa en 48 semanas de análisis de un solo brazo, la fase ii de prueba en antirretroviral-tratamiento-experimentados pacientes pediátricos.